油在水中物質內容,通常方法:

(1)體重方法:油類型沒有限制,但操作復雜,靈敏度低,測定結果比較困難,很難區(qū)分油與油的有機物質材料;

(2)紫外分光光度法測定,操作簡單,精度好,靈敏度高,但標準石油公司相當困難,數(shù)據(jù)可比性差;

(3)非分散紅外油:測定結果的可比性是更好的,但是礦物油的決心,需要消除其他烴類有機物的干擾;

(4)熒光方法是*敏感的測量方法,測量對象是礦物油,但不是在同一時間,當石油烴的數(shù)量組件產生的熒光強度差異很大。1996年,國家質量技術監(jiān)督局和國家環(huán)境保護總局共同發(fā)布的中華人民共和國國家標準GB / t16488 - 1996紅外分光光度法測定水質石油和動植物油”,石油測試標準的問題。紅外光度法測定的標準方法測定石油污染,并在全國推廣應用。

紅外分光光度法分為紅外分光光度法和非色散紅外分光光度法兩部分。本文主要討論了紅外分光光度法的應用。利用烷烴中亞甲基烴、甲基烴和芳烴的烴類伸展振動測定了2930cm-1、2960cm-1、3030cm-1，三個波數(shù)是油的特征吸收。在一定范圍內，吸收峰的高度與測得的油含量成正比。該方法以十六烷、石蠟（或異辛烷）、甲苯（或甲苯）為標準油摻混到混合烴中，使油分析數(shù)據(jù)具有可比性。

紅外測油儀分析的特點
紅外光譜測量裝置時,充分考慮軟件計量工作需要定性分析的重要性加強譜圖分析、打印、查詢等功能,功能強大的幫助。定性分析軟件的規(guī)模特點是非常微妙的,清晰的光譜圖,能夠辨別各種干擾現(xiàn)象,它非常方便使用,用紅外光譜分析、譜圖存儲、數(shù)據(jù)查詢、統(tǒng)計計算和打印等;功能的非色散測量結果直接閱讀,沒有轉換;可以直接計算水的含油量,氣體和固體,由計算機控制精度的波長掃描,機械向零誤差的影響;軟件通過鼠標滑動可以顯示的特征吸收峰波,波數(shù),透光率和吸光度值、打印和查詢光譜也非常方便,也將需要打印的數(shù)據(jù)連接詞或其他官方文件,軟件使儀器自動化、多功能大大增加。該儀器的特點是可靠的定性、定量敏感和準確的。
高靈敏度和高準確度。
對大多數(shù)元素來說，紅外光譜儀是非常敏感的。國家環(huán)境保護局標準樣品研究所(73280110)礦物油標準的保證值為149.15 mg/L，結果如下(單位：mg/L)
  139  139  145  143   148
平均C＝143標準偏差S＝3.6變異系數(shù)CV＝2.5%。
在標準樣品的置信度范圍內，精度誤差小于10，符合儀器規(guī)范的規(guī)定值。
重現(xiàn)性
制備了濃度為38 mg/L的標準油溶液13次。結果表明：(mg/L)38.90038.07437.51536.96038.95338.1537.937.837.53437.71737.2837.837.85437.716
平均C＝37.825標準偏差S＝0.4778變異系數(shù)CV %＝1.2。
  變異系數(shù)小于儀器說明書中規(guī)定的5％
檢測限
說明儀器檢出限是:檢出限< 0.4 mg / L(油/四氯化碳),相當于0.02 mg / L水樣。
從分析過程公式來看，當樣品濃度<1.0mg/L(油/四氯化碳)時，如果測定標準樣品簡單，不經過預處理階段，則結果相對穩(wěn)定。
以企業(yè)標準油為儲備液，制備了濃度為0.5mg/L的標準油溶液。重復測定結果為(單位：mg/L)。
0.560.850.90.40.560.54
標準差S0的變異系數(shù)(CV%=8.0)。045用于確定平均值Cn0。五十五
這證明穩(wěn)定性是好的。理論上可以達到0.02mg/L的檢出限。
根據(jù)實際樣品的測定結果，*低濃度可達0.002mg/L，也可滿足規(guī)范要求。
測定因素分析
儀器使用環(huán)境的影響
該設備對環(huán)境的要求也越來越高。如果儀器和環(huán)境溫度和濕度變化太大,儀器的穩(wěn)定性將大大降低。測試結果將會出現(xiàn)明顯的變化。
四氯化碳純度的影響
由于其靈敏度高、檢出限低，難以滿足市場上對GR級四氯化碳試劑純度的要求?；钚蕴?、硅藻土、硅膠、三氧化二鋁、硅酸鎂等，或水浴蒸餾、酸化，然后吸附交叉凈化四氯化碳。純化的四氯化碳易受污染，必須放置在棕色研磨瓶中，存放在實驗室，沒有陽光直射。
玻璃器皿的影響
因為油的吸收能力很強。玻璃器皿在使用前應用凈化四氯化碳清洗和清洗。

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